منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تراخيص منتجات التبغ ذات المخاطر المعدّلة (MRTP) لـ20 منتجًا من أكياس النيكوتين ZYN التابعة لشركة فيليب موريس إنترناشيونال (PMI).
ويُعد هذا القرار الأول من نوعه لأكياس النيكوتين، ويسمح للشركة، وفق شروط محددة من FDA، بالتواصل مع المستهلكين بشأن انخفاض بعض المخاطر الصحية عند استخدام ZYN بدلًا من السجائر.
وبحسب الرسالة التي أقرتها الهيئة، فإن استخدام ZYN بدلًا من السجائر يقلل من خطر الإصابة ببعض الأمراض المرتبطة بالتدخين، من بينها سرطان الفم والرئة، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والسكتة الدماغية، وانتفاخ الرئة والتهاب الشعب الهوائية المزمن.
وقالت الرئيسة التنفيذية لشركة PMI U.S.، ستايسي كينيدي، إن القرار يوفر للبالغين الذين يستخدمون النيكوتين معلومات تستند إلى الأدلة العلمية حول المخاطر النسبية للمنتجات المختلفة.
وكانت ZYN قد حصلت في يناير 2025 على موافقة FDA لتسويق عدد من منتجاتها في الولايات المتحدة بعد مراجعة علمية. ومع القرار الجديد، أصبحت لدى PMI تراخيص MRTP لمنتجات ZYN، إلى جانب بعض منتجات IQOS وثمانية منتجات من General Snus.
